Hemofilia A dan B merupakan penyakit perdarahan herediter berat yang paling sering, terjadi pada kira-kira 1: 5. Menurut situs Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, penyakit ini ditemukan pada 1 dari 25. Alfian Gilang. Melakukan kegiatan olahraga. patofisiologi hemofilia. Untuk mengetahui komplikasi pada hemofilia. A. Trombin lama terbentuk. Patofisiologi hemofilia. Pasien dengan hemofilia herediter perlu mendapatkan konseling agar mengetahui risiko keturunannya menderita penyakit yang sama, serta pada wanita perlu mengetahui kemungkinan dirinya sebagai karier. Gangguan Kaskade Pembekuan Darah pada Hemofilia. fLepaskan tekanan di atas arteri ulnaris. Mengenal Berbagai Jenis Hemofilia. midellialintin. Perdarahan internal atau dalam juga termasuk, seperti yang terdapat di sendi, otot, atau organ tubuh lainnya. gangguan hematologi hemofilia) gangguan hematologi hemofilia) Fery Akbar Rizky. Untuk mengetahui komplikasi pada hemofilia. Bagikan atau Tanam DokumenScribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Bagaimana diagnosis dan prognosis dari himofilia? 7. Hemofilia adalah penyakit terkait-X resesif. 737 orang penderita hemofilia. Keadaan ini adalah penyakit kongenital yang diturunkan oleh gen resesif X-linked dari pihak ibu. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. AL_ HEMOFILIA. Komplikasi 11. by meisyarah02Hemofilia A (defisiensi faktor VIII terjadi pada 1 dari 5000 laki-laki. Hemofilia A dan B dapat terjadi pada semua golongan etnis. Ada beberapa jenis hemofilia. 000350. Proses pembekuannya adalah dimana darah Anda berubah dari cair. Ovi Anggraini1, RA Fadila2 76 Jurnal Kesehatan dan Pembangunan, Vol. Pada tahun 1820,. vertigo perifer dan parese saraf fasial by HamtaroHedwig. Hemofilia diobati dengan dua pendekatan yakni pengelolaan pendarahan akut dan profilaksis. N. Untuk mengetahui penatalaksanaan dari hemofilia. gangguan pembekuan darah bawaan laki-laki. 1995. Proses. perdarahan dalam di sendi, yang diikuti dengan pembengkakan. 7 PATOFISIOLOGI Ayah Hemofilia >< Ibu Carrier Terpaut Kromosom Ayah normal >< Ibu Carrier HEMOFILIA Mimisan tanpa henti Pembuluh darah pecah Turbulensi darah Tubuh mengkompensasi untuk memenuhi suplai darah ke seluruh tubuh Pendarahan terus-menerus Gangguan fase koagulasi Mutasi gen Faktor VIII Anyaman penutup luka tidak. 6 Patofisiologi Hemofilia Defek dasar pada hemofilia A adalah defisiensi faktor VIII (faktor antihemofilik [AHF]). Pengertian Hemofilia. 2. Hemofilia ada 2 jenis yaitu hemofilia A yang meyangkut anak keturunan dari ratu Victoria yang memrintah Inggris Raya disebagian besar abad ke-19 dan hemofilia B yang disebut juga penyakit Christmas dalam penyakit in, kelainan terjadi pada gen penyandi factor chrismas atau factor IX. 2. 422161765 Pathway Hemofilia. Factor kongenital genetik Defisiensi vit. Anemia Karena Kehilangan Darah. 5 Patofisiologi Hemofilia adalah penyakit koagulasi darah kongenital karena anak kekurangan factor pembekuan VII (hemofiliaA) atau faktor IX (hemofilia B atau penyakit Christmas). Pengertian Hemofilia merupakan gangguan koagulasi herediter atau didapat yang paling sering dijumpai, bermanifestasi sebagai episode perdarahan. Secara klinik hanya mengenai laki-laki,tetapi wanita dapat bertindak sebagai karier. Faktor genetik Defisiensi vitamin K Neonatus kurangAnatomi fisiologi sistem hematologi ini merupakan bagian dari materi Anafis Mastery dari Nerslicious Academy yang membahas Anatomi dan Fisiologi Sistem Tubuh Manusia secara komprehensif. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Terdapatnya zat antikoagulansia (dikumarol, heparin) yang bersifat antagonistik terhadap protrombin 5. Bagikan dokumen Ini. Hemophilia, which means love (philia) of blood (hemo), is the most common severe hereditary hemorrhagic disorder. Kelompok 15_hiperparatiroidisme (2) (1) Kelompok 15_hiperparatiroidisme (2) (1) Merlyanti. Patofisiologi Mekanisme pembekuan normal pada dasarnya dibagi 3 jalur yaitu : (1) Jalur intrinsik, dimulai dari aktivasi F XII sampai terbentuk F X aktif. com Hemophilia, which means love (philia) of blood (hemo), is the most common severe hereditary hemorrhagic disorder. Pathway. 1 Pengertian Stunting merupakan gangguan pertumbuhan karena malnutrisi kronis yang ditunjukkan dengan nilai z-score panjang badan menurut umur (PB/U) kurang dari -2 SD (Al-Anshori, 2013). Kerangka konsep 11 D. Bagikan atau Tanam DokumenDOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. 7 gen resesif X-linked dari pihak ibu. Ada lebih dari 1000 macam mutasi yang telah diketahui mempengaruhi pembentukan faktor VIII dan IX. S 5. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Tata laksana 12. pdf. Diagnosa, Luaran dan Intervensi Keperawatan Sdki Slki Siki. 2015-AHA-Guidelines-Highlights-Indonesian. 10. Buka menu navigasi. HO11 Hemofilia Revisi 1. C. Lampiran 2 WOC HEMOFILIA. pendarahan berat yang sifatnya. herediter. Patofisiologi Hemofilia adalah penyakit koagulasi darah kongenital karena anak kekurangan faktor pembekuan VIII ( hemofilia A ) atau faktor IX ( hemofilia B atau penyakit Christmas ). 19 halaman. Hemofilia Berat (Kurang dari 1% dari jumlah normalnya). Seseorang bisa saja mengalami perdarahan di lebih dari satu lokasi. Patofisiologi Hemofilia adalah penyakit kelainan koagulasi darah congenital karena anak kekurangan faktor pembekuan VIII (hemofilia A) atau faktor IX (hemofilia B, atauPerdarahan internal atau dalam juga termasuk, seperti yang terdapat di sendi, otot, atau organ tubuh lainnya. 1,2,6-8 Walaupun tidak dilakukan pemeriksaan faktor VIII dan IX serta secara klinis hemofilia A dan B sulit dibedakan, namun pada penderita tersebut di atas kemungkinan menderita hemofilia A dengan beberapa alasan yaitu : (i) secara epidemiologis hemofilia A. Hemofilia adalah kondisi gangguan pembekuan darah yang ditandai dengan defisiensi atau disfungsi protein faktor pembekuan VIII atau IX. Pukul : 14. Mutasi ini dapat bersifat herediter dan juga didapat/ acquired . Hemofilia Hemofilia adalah gangguan produksi faktor pembekuan yang diturunkan, berasal dari bahasa Yunani, yaitu haima yang artinya darah dan philein yang artinya mencintai atau suka. PATOFISIOLOGI FRAKTUR. Beberapa jenis obat lainnya yang dapat menyebabkan anemia antara lain obat kemoterapi, beberapa obat kejang, transplantasi, HIV/AIDS, beberapa obat malaria, dan beberapa antibiotik, obat antijamur, dan antihistamin. Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah yang menyebabkan darah menjadi sulit membeku. 4. Patofisiologi Hemofilia. D. Hemophilia A and B are inherited bleeding disorders characterised by deficiency of coagulation protein factor VIII and IX, respectively. ( sylvia A. 1. woc anemi. Intan Fajriani. Hemofilia A dan B diturunkan secara Xlinked, sedangkan PvW secara autosomal resesif. 7 fc. 2. Gejala Hematuria. Pada Christmas Disease ini, dijumpai defisiensi atau tidak adanya aktivitas faktor IX. Klasifikasi hemofilia bergantung pada kadar faktor. pdf. Fatwa Dea Ramdani Octaviyasmin. Walaupun sebenarnya. Email: 8 d. Obstruksi yang hilang timbul pada kolesistitis kronis. 23 halaman. 6. Kedua hemophilia diturunkan secara X-linked resesif, dan umumnya ditemukan pada laki-laki. Pada keadaan normal jumlah trombosit darah berkisarGejala: Penyuluhan Kesehatan Anak Apa itu hemofilia? Mimisan tanpa sebab Hemofilia adalah suatu penyakit keturunan Mudah memar dan bengkak terutama di Hemofilia dimana terjadi kelainan pembekuan darah akibat persendian kekurangan salah satu faktor pembekuan darah Nyeri di persendian yang mengakibatkan susah berjalan Perdarahan. Hemofilia C. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Patofisiologi Hemofilia Perdarahan karena gangguan pada pembekuan biasanya terjadi pada: jaringan yang letaknya dalam seperti otot, sendi, dan lainya yang dapat terjadi kerena gangguan pada tahap pertama, kedua dan ketiga, disini hanya akan di bahas gangguan pada tahap pertama, dimana tahap pertama tersebutlah yang merupakan gangguan. mengalami hemofilia jika ayahnya adalah seorang hemofilia dan ibunya adalah pembawa sifat (carrier). Omay Akhwalusia A. Defisiensi vitamin C parah ( skorbut) Infeksi. 000 orang. Patofisiologi hemofilia 6 3. Patogenesis Hemofilia A2. There is hemophilia C as well, which occurs due to deficiency. Kerangka teori 10 C. Dari sudut pasien, menurut Novie, selain derajat penyakit, ketidakpatuhan pasien dalam. Wawasan patofisiologi tentang koagulopati konsumtif saat ini mengarahkan pada pilihan terapi yang ditujukan untuk mengurangi pembentukan thrombin atau regulasi aktivasi koagulasi. Kerusakan sendi akibat perdarahan. Hemophilia, which means love (philia) of blood (hemo), is the most common severe hereditary hemorrhagic disorder. Bagikan atau Tanam DokumenAskep Hemofilia Pendekatan Sdki Slki dan Siki. akan terjadi pelepasan beberapa jenis mediator seperti zat-zat. Tipe hemofilia yang pertama adalah hemofilia tipe A. PENYAKIT HEMOFILIA KEL 12 perbaikan. Pengobatan hemofilia harus memperhatikan dosis, jadwal, dan level target. Ketika jaringan-jaringan yang terluka, kerusakan pembuluh darah dapat. Keadaan ini adalah penyakit kongenital yang diturunkan oleh gen resesif X-linked 4. Faktor VIII dan IX plasma kurang dari 1 %. 2016). Definisi · Hemofilia merupakan gangguan koagulasi herediter atau didapat yang paling sering dijumpai, bermanifestasi sebagai episode perdarahan internal. pdf. Pembimbing: Dr. KEL1-WOC Hemofilia. PATOFISIOLOGI Pada AHA, autoantibodi imunoglobulin G (IgG) terproduksi secara spontan dan mengincar FVIII endogen. Mekanisme hemostasis terdiri dari respons pembuluh darah, adesi trombosit, agregasi trombosit, pembentukan bekuan darah, stabilisasi bekuan darah, pembatasan bekuan darah pada tempat cedera oleh regulasi antikoagulan, dan. Muhammad Shodiqin Surianata. Patogenesis : Hemofilia disebabkan oleh mutasi pada gen faktor pembekuan darah,. Hemofilia merupakan kelainan bawaan yang disebabkan defek pada gen yang menentukan bagaimana tubuh membuat faktor pembekuan darah VIII dan IX. 2. 5. Kualitas hidup 8 B. 5. 2. Terjadi Kesalahan Terjadi Kesalahan Sepertinya ada kesalahan dari sistem KlikDokter. Untuk mengetahui manifestasi klinis dari hemofilia. penatalaksanaan. Etiologi. Hemofilia A lebih sering tertjadi dari pada hemophilia B,berturut-turut 80-85% dan 10-15% tanpa memandang ras,social ekonomi dan geografi. Patofisiologi Hemofilia A2. Bagikan atau Tanam Dokumenberisi tentang patofisiologi hemofilia by danik-794682. BAB II. Kata hemofilia pertama kali muncul pada sebuah tulisan yang ditulis oleh Hopff di Universitas Zurich, tahun 1828. Patofisiologi Patofisiologi hemofilia didasarkan pada defisiensi faktor VIII atau IX yang mengakibatkan pembentukan trombin yang tidak memadai dan gangguan kaskade koagulasi jalur intrinsik (lihat Gambar 67–1). Hiperventilasi Volume cairan berkurang PCO2 Timbul dehidrasi menurun. C. Uji normalitas data Tabel 4 Uji Normalitas Data Skala Nyeri Sebelum Kompres dan Skala NyeriScribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Hal ini menyebabkan pasien lebih berisiko mengalami. danik. Pengkajian sistem pendengaran. Hemofilia juga dapat disebabkan oleh mutasi gen. SARAF KRANIAL Nomor Nama Jenis Fungsi I Olfaktorius Sensori Menerima rangsang dari hidung dan menghantarkannya ke otak untuk diproses sebagai sensasi bau II Optik Sensori Menerima rangsang dari mata dan menghantarkannya ke otak untuk diproses sebagai persepsi visual III Okulomotor. ii Jurusan Ilmu Kesehatan Masyarakat Fakultas Ilmu Keolahragaan Universitas Negeri Semarang Februari 2016 ABSTRAK Ellya Ma’unah Faktor-Faktor yang Berhubungan dengan Kejadian Leukemia Anak di KotaPREVALENSI Hemofilia A atau B adalah suatu penyakit yang jarang ditemukan. 2015-AHA-Guidelines-Highlights-Indonesian. 000 – bervariasi, dapat dimulai dari perdarahan yang sulit 10. MAKALAH PBL D4- SKEN 8. Disusun oleh: 1. 3. Patofisiologi Hemofilia. com. Patofisiologi Hemofilia. Untuk mengetahui komplikasi dari hemofilia. Sebagaimana hemofilia A, jenis hemofilia B juga bisa dikategorikan lagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu ringan, sedang, dan berat. Pembuluh dapat mematahkan dekat permukaan, seperti dalam memotong. Darah dibawa ke seluruh tubuh dalam jaringan pembuluh darah. Definisi.